Erstlinientherapie
Titel
German Lymphoma Alliance-Registry
Identifikationsnummer(n) der Studie
-
Indikation
- maligne Lymphome aller Subtypen mit Ausnahme des Multiplen Myeloms (MM), Morbus Hodgkin und der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL)
- bei HIV-assoziierten Lymphomen alle Varianten einschließlich des HIV-assoziierten Morbus Hodgkin (MH)
- verwandte lymphoproliferative Erkrankungen, z. B. Morbus Castleman
Art der Studie
Registerstudie, nicht-interventionell
Therapielinie
ab Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
Identifikationsnummer(n) der Studie
ClinicalTrials.gov: NCT02872987
Indikation
Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Lymphoblastische Lymphome (LBL), andere Leukämien (NK-Zell-Lymphom/ Leukämie, Akute Biphänotypische Leukämie/ Akute Bilinäre Leukämie, Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) folgender Subtypen: Burkitt-Lymphom (inkl. atypisches Burkitt-Lymphom, Burkitt-like-Lymphom), Diffus großzellige B-Zell-Lymphome (insbesondere primär mediastinale DLBCL, DLBCL mit Burkitt-Signatur, c-myc-positive DLBCL), Großzellig-anaplastisches Lymphom, sonstige NHL
Art der Studie
Prospektive Registerstudie, nicht-interventionell
Einschlusszeitpunkt
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. N. Jäkel
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
A Phase 3, Randomized, Open-Label Study Comparing the Efficacy and Safety of the Combination of Beleodaq-CHOP or Folotyn-COP to the CHOP Regimen Alone in Newly Diagnosed Patients with Peripheral T-Cell Lymphoma
Identifikationsnummer(n) der Studie
ClinicalTrials.gov: NCT06072131
EU CT: 2023-507803-76-00
Indikation
Peripheres T-Zell-Lymphom
Art der Studie
Therapiestudie, interventionell, Phase 3
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
Register und Biomaterialdatenbank für reifzellige systemische T-Zell-Lymphome der German Lymphoma Alliance (GLA) und der Ostdeutschen Studiengruppe für Hämatologie und Onkologie (OSHO)
Identifikationsnummer(n) der Studie
-
Indikation
Reifzelliges nodales oder extranodales T-NHL, exklusive primär kutanem T-NHL
Art der Studie
Prospektive und retrospektive Beobachtungsstudie, nicht-interventionell
Einschlusszeitpunkt
ab Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Zweitlinientherapie
Titel
German Lymphoma Alliance-Registry
Identifikationsnummer(n) der Studie
-
Indikation
- maligne Lymphome aller Subtypen mit Ausnahme des Multiplen Myeloms (MM), Morbus Hodgkin und der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL)
- bei HIV-assoziierten Lymphomen alle Varianten einschließlich des HIV-assoziierten Morbus Hodgkin (MH)
- verwandte lymphoproliferative Erkrankungen, z. B. Morbus Castleman
Art der Studie
Registerstudie, nicht-interventionell
Therapielinie
ab Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
A randomized non comparative Phase II study of Lacutamab with GemOx versus GemOx alone in relapsed/refractory patients with peripheral T-cell lymphoma
Identifikationsnummer(n) der Studie
EudraCT: 2020‐003735‐16
Indikation
Peripheres T-Zell-Lymphom
Art der Studie
Therapiestudie, interventionell, Phase 2
Therapielinie
ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
A Multicentre, Open-label, Phase 3, Randomised Controlled Trial of Duvelisib Versus Investigator's Choice of Gemcitabine or Bendamustine in Patients With Relapsed/Refractory Nodal T Cell Lymphoma With T Follicular Helper (TFH) Phenotype
Identifikationsnummer(n) der Studie
ClinicalTrials.gov: NCT06522737
EU CT: 2024-516605-23-00
Indikation
nodales T-Zell-Lymphom mit TFH-Phänotyp
Art der Studie
Therapiestudie, interventionell, Phase 3
Therapielinie
ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
J. Lorenz
Telefon: 0345/ 557 3033
Mail: julia.lorenz@uk-halle.de
Titel
Register und Biomaterialdatenbank für reifzellige systemische T-Zell-Lymphome der German Lymphoma Alliance (GLA) und der Ostdeutschen Studiengruppe für Hämatologie und Onkologie (OSHO)
Identifikationsnummer(n) der Studie
-
Indikation
Reifzelliges nodales oder extranodales T-NHL, exklusive primär kutanem T-NHL
Art der Studie
Prospektive und retrospektive Beobachtungsstudie, nicht-interventionell
Einschlusszeitpunkt
ab Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Drittlinientherapie und später
Titel
German Lymphoma Alliance-Registry
Identifikationsnummer(n) der Studie
-
Indikation
- maligne Lymphome aller Subtypen mit Ausnahme des Multiplen Myeloms (MM), Morbus Hodgkin und der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL)
- bei HIV-assoziierten Lymphomen alle Varianten einschließlich des HIV-assoziierten Morbus Hodgkin (MH)
- verwandte lymphoproliferative Erkrankungen, z. B. Morbus Castleman
Art der Studie
Registerstudie, nicht-interventionell
Therapielinie
ab Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
A randomized non comparative Phase II study of Lacutamab with GemOx versus GemOx alone in relapsed/refractory patients with peripheral T-cell lymphoma
Identifikationsnummer(n) der Studie
EudraCT: 2020‐003735‐16
Indikation
Peripheres T-Zell-Lymphom
Art der Studie
Therapiestudie, interventionell, Phase 2
Therapielinie
ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
A Multicentre, Open-label, Phase 3, Randomised Controlled Trial of Duvelisib Versus Investigator's Choice of Gemcitabine or Bendamustine in Patients With Relapsed/Refractory Nodal T Cell Lymphoma With T Follicular Helper (TFH) Phenotype
Identifikationsnummer(n) der Studie
ClinicalTrials.gov: NCT06522737
EU CT: 2024-516605-23-00
Indikation
nodales T-Zell-Lymphom mit TFH-Phänotyp
Art der Studie
Therapiestudie, interventionell, Phase 3
Therapielinie
ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
J. Lorenz
Telefon: 0345/ 557 3033
Mail: julia.lorenz@uk-halle.de
Titel
Register und Biomaterialdatenbank für reifzellige systemische T-Zell-Lymphome der German Lymphoma Alliance (GLA) und der Ostdeutschen Studiengruppe für Hämatologie und Onkologie (OSHO)
Identifikationsnummer(n) der Studie
-
Indikation
Reifzelliges nodales oder extranodales T-NHL, exklusive primär kutanem T-NHL
Art der Studie
Prospektive und retrospektive Beobachtungsstudie, nicht-interventionell
Einschlusszeitpunkt
ab Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de