B-NHL

Erstlinientherapie

Titel

A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Acalabrutinib in Combination With Rituximab and Reduced Dose CHOP (R-miniCHOP) in OldEr Adults With Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Identifikationsnummer(n) der Studie

ClinicalTrials.gov: NCT05820841

EU CT: 2022-501187-10-00

Indikation

Non-Hodgkin-Lymphome (NHL), diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)

Art der Studie

Therapiestudie, interventionell, Phase 3

Therapielinie

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. F. Brunner

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

GMALL-Register und Biomaterialbank  Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen

Identifikationsnummer(n) der Studie

ClinicalTrials.gov: NCT02872987

Indikation

Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Lymphoblastische Lymphome (LBL), andere Leukämien (NK-Zell-Lymphom/ Leukämie, Akute Biphänotypische Leukämie/ Akute Bilinäre Leukämie, Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) folgender Subtypen: Burkitt-Lymphom (inkl. atypisches Burkitt-Lymphom, Burkitt-like-Lymphom), Diffus großzellige B-Zell-Lymphome (insbesondere primär mediastinale DLBCL, DLBCL mit Burkitt-Signatur, c-myc-positive DLBCL), Großzellig-anaplastisches Lymphom, sonstige NHL

Art der Studie

Prospektive Registerstudie, nicht-interventionell

Einschlusszeitpunkt

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. N. Jäkel

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

Europäisches Mantelzelllymphom Register: Erkrankungsmuster,  Behandlungspfade, Mechanismen des Krankheitsrückfalls

Identifikationsnummer(n) der Studie

-

Indikation

Mantelzelllymphom 

Art der Studie

Beobachtungsstudie, nicht-interventionell

Einschlusszeitpunkt

ab Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

German Lymphoma Alliance-Registry

Identifikationsnummer(n) der Studie

-

Indikation

- maligne Lymphome aller Subtypen mit Ausnahme des Multiplen Myeloms (MM), Morbus Hodgkin und der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL)
- bei HIV-assoziierten Lymphomen alle Varianten einschließlich des HIV-assoziierten Morbus Hodgkin (MH)
- verwandte lymphoproliferative Erkrankungen, z. B. Morbus Castleman

Art der Studie

Registerstudie, nicht-interventionell

Therapielinie

ab Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

Venetoclax in combination with the BTK inhibitor Ibrutinib and Rituximab or conventional chemotherapy (Bendamustine) and Ibrutinib and Rituximab in patients with treatment naive Mantle Cell Lymphoma not eligible for high dose therapy

Identifikationsnummer(n) der Studie

EudraCT: 2020-002935-30

Indikation

Mantelzell-Lymphom

Art der Studie

Therapiestudie, interventionell, Phase 2

Therapielinie

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. F. Brunner

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

A Phase 3, Randomized Study to Compare Nemtabrutinib Versus Comparator (Investigator's Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in Participants With Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

Identifikationsnummer(n) der Studie

ClinicalTrials.gov: NCT06136559

EU CT: 2022-501697-19-00

Indikation

Chronische Lymphatische Leukämie (CLL), kleinzelliges lymphozytäres Lymphom (SLL)

Art der Studie

Therapiestudie, interventionell, Phase 3

Therapielinie

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Prof. Dr. med. C. Dierks

Ansprechpartner

J. Sen

Telefon: 0345/ 557 4853

Mail: juliane.sen@uk-halle.de

Titel

A Phase III Randomized, Open-label, International, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Mosunetuzumab Plus Lenalidomide in Comparison to Anti-CD20 Monoclonal Antibody Plus Chemotherapy in Subjects With Previously Untreated FLIPI 2-5 Follicular Lymphoma

Eine randomisierte, offene, internationale, multizentrische Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Mosunetuzumab in Kombination mit Lenalidomid vs. einem monoklonalen Anti-CD20-Antikörper in Kombination mit einer Chemotherapie bei Patienten mit nicht vorbehandeltem follikulärem Lymphom FLIP-INDEX 2-5

Identifikationsnummer(n) der Studie

ClinicalTrials.gov: NCT06284122

EU CT: 2023-505436-35-00

Indikation

follikuläres Lymphom

Art der Studie

Therapiestudie, interventionell, Phase 3

Therapielinie

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

J. Lorenz

Telefon: 0345/ 557 3033

Mail: julia.lorenz@uk-halle.de

Titel

Nicht-interventionelles, prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonenlymphomen und follikulären Lymphomen inkl. Biomaterial-Sammlung für Patienten mit Marginalzonenlymphom

Identifikationsnummer(n) der Studie

-

Indikation

Marginalzonenlymphom (MZoL), follikuläres Lymphom (FL)

Art der Studie

Prospektive Registerstudie, nicht-interventionell

Therapielinie

ab Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Zweitlinientherapie

Titel

 A Phase 3 Randomized Double-Blind Multicenter Study of Sonrotoclax Plus Zanubrutinib Versus Placebo Plus Zanubrutinib in Patients With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma

Identifikationsnummer(n) der Studie

ClinicalTrials.gov: NCT06742996

EU CT: 2024-515593-27-00

Indikation

Mantelzell-Lymphom

Art der Studie

Therapiestudie, interventionell, Phase 3

Therapielinie

ab Zweitlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

Europäisches Mantelzelllymphom Register: Erkrankungsmuster,  Behandlungspfade, Mechanismen des Krankheitsrückfalls

Identifikationsnummer(n) der Studie

-

Indikation

Mantelzelllymphom 

Art der Studie

Beobachtungsstudie, nicht-interventionell

Einschlusszeitpunkt

ab Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

German Lymphoma Alliance-Registry

Identifikationsnummer(n) der Studie

-

Indikation

- maligne Lymphome aller Subtypen mit Ausnahme des Multiplen Myeloms (MM), Morbus Hodgkin und der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL)
- bei HIV-assoziierten Lymphomen alle Varianten einschließlich des HIV-assoziierten Morbus Hodgkin (MH)
- verwandte lymphoproliferative Erkrankungen, z. B. Morbus Castleman

Art der Studie

Registerstudie, nicht-interventionell

Therapielinie

ab Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

Nicht-interventionelles, prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonenlymphomen und follikulären Lymphomen inkl. Biomaterial-Sammlung für Patienten mit Marginalzonenlymphom

Identifikationsnummer(n) der Studie

-

Indikation

Marginalzonenlymphom (MZoL), follikuläres Lymphom (FL)

Art der Studie

Prospektive Registerstudie, nicht-interventionell

Therapielinie

ab Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

An Open-Label Study to Assess the Anti-Tumor Activity and Safety of REGN1979, an Anti CD20 x Anti-CD3 Bispecific Antibody, in Patients With Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma

Identifikationsnummer(n) der Studie

ClinicalTrials.gov: NCT03888105

EudraCT: 2017-002139-41

Indikation

B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Art der Studie

Therapiestudie, interventionell, Phase 2

Therapielinie

ab Zweitlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Drittlinientherapie und später

Titel

 A Phase 3 Randomized Double-Blind Multicenter Study of Sonrotoclax Plus Zanubrutinib Versus Placebo Plus Zanubrutinib in Patients With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma

Identifikationsnummer(n) der Studie

ClinicalTrials.gov: NCT06742996

EU CT: 2024-515593-27-00

Indikation

Mantelzell-Lymphom

Art der Studie

Therapiestudie, interventionell, Phase 3

Therapielinie

ab Zweitlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

Europäisches Mantelzelllymphom Register: Erkrankungsmuster,  Behandlungspfade, Mechanismen des Krankheitsrückfalls

Identifikationsnummer(n) der Studie

-

Indikation

Mantelzelllymphom 

Art der Studie

Beobachtungsstudie, nicht-interventionell

Einschlusszeitpunkt

ab Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

German Lymphoma Alliance-Registry

Identifikationsnummer(n) der Studie

-

Indikation

- maligne Lymphome aller Subtypen mit Ausnahme des Multiplen Myeloms (MM), Morbus Hodgkin und der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL)
- bei HIV-assoziierten Lymphomen alle Varianten einschließlich des HIV-assoziierten Morbus Hodgkin (MH)
- verwandte lymphoproliferative Erkrankungen, z. B. Morbus Castleman

Art der Studie

Registerstudie, nicht-interventionell

Therapielinie

ab Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

Nicht-interventionelles, prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonenlymphomen und follikulären Lymphomen inkl. Biomaterial-Sammlung für Patienten mit Marginalzonenlymphom

Identifikationsnummer(n) der Studie

-

Indikation

Marginalzonenlymphom (MZoL), follikuläres Lymphom (FL)

Art der Studie

Prospektive Registerstudie, nicht-interventionell

Therapielinie

ab Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

An Open-Label Study to Assess the Anti-Tumor Activity and Safety of REGN1979, an Anti CD20 x Anti-CD3 Bispecific Antibody, in Patients With Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma

Identifikationsnummer(n) der Studie

ClinicalTrials.gov: NCT03888105

EudraCT: 2017-002139-41

Indikation

B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Art der Studie

Therapiestudie, interventionell, Phase 2

Therapielinie

ab Zweitlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de