Interventionelle, medikamentöse Studien
Titel
A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Acalabrutinib in Combination With Rituximab and Reduced Dose CHOP (R-miniCHOP) in OldEr Adults With Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma
Identifikationsnummer(n) der Studie
ClinicalTrials.gov: NCT05820841
EU CT: 2022-501187-10-00
Indikation
Non-Hodgkin-Lymphome (NHL), diffus großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. F. Brunner
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
A Phase 3 Randomized Double-Blind Multicenter Study of Sonrotoclax Plus Zanubrutinib Versus Placebo Plus Zanubrutinib in Patients With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma
Identifikationsnummer(n) der Studie
ClinicalTrials.gov: NCT06742996
EU CT: 2024-515593-27-00
Indikation
Mantelzell-Lymphom
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
A randomized non comparative Phase II study of Lacutamab with GemOx versus GemOx alone in relapsed/refractory patients with peripheral T-cell lymphoma
Identifikationsnummer(n) der Studie
EudraCT: 2020‐003735‐16
Indikation
Peripheres T-Zell-Lymphom
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 2
Therapielinie
Ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
Venetoclax in combination with the BTK inhibitor Ibrutinib and Rituximab or conventional chemotherapy (Bendamustine) and Ibrutinib and Rituximab in patients with treatment naive Mantle Cell Lymphoma not eligible for high dose therapy
Identifikationsnummer(n) der Studie
EudraCT: 2020-002935-30
Indikation
Mantelzell-Lymphom
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 2
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. F. Brunner
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
A Phase 3, Randomized Study to Compare Nemtabrutinib Versus Comparator (Investigator's Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in Participants With Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma
Identifikationsnummer(n) der Studie
ClinicalTrials.gov: NCT06136559
EU CT: 2022-501697-19-00
Indikation
Chronische Lymphatische Leukämie (CLL), kleinzelliges lymphozytäres Lymphom (SLL)
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Prof. Dr. med. C. Dierks
Ansprechpartner
J. Sen
Telefon: 0345/ 557 4853
Mail: juliane.sen@uk-halle.de
Titel
A Phase III Randomized, Open-label, International, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Mosunetuzumab Plus Lenalidomide in Comparison to Anti-CD20 Monoclonal Antibody Plus Chemotherapy in Subjects With Previously Untreated FLIPI 2-5 Follicular Lymphoma
Eine randomisierte, offene, internationale, multizentrische Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Mosunetuzumab in Kombination mit Lenalidomid vs. einem monoklonalen Anti-CD20-Antikörper in Kombination mit einer Chemotherapie bei Patienten mit nicht vorbehandeltem follikulärem Lymphom FLIP-INDEX 2-5
Identifikationsnummer(n) der Studie
ClinicalTrials.gov: NCT06284122
EU CT: 2023-505436-35-00
Indikation
follikuläres Lymphom
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
J. Lorenz
Telefon: 0345/ 557 3033
Mail: julia.lorenz@uk-halle.de
Titel
Optimizing MATRix as Remission Induction in PCNSL: De-escalated Induction Treatment in Newly Diagnosed Primary CNS Lymphoma - a Randomized Phase III Trial
Identifikationsnummer(n) der Studie
EudraCT: 2018-002115-96
DRKS: DRKS00022768
Indikation
Non-Hodgkin-Lymphom (NHL), Primäres Zentralnervensystem-Lymphom
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
An Open-Label Study to Assess the Anti-Tumor Activity and Safety of REGN1979, an Anti CD20 x Anti-CD3 Bispecific Antibody, in Patients With Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma
Identifikationsnummer(n) der Studie
ClinicalTrials.gov: NCT03888105
EudraCT: 2017-002139-41
Indikation
B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
Art der Studie
Therapiestudie, interventionell, Phase 2
Therapielinie
ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
A Phase 3, Randomized, Open-Label Study Comparing the Efficacy and Safety of the Combination of Beleodaq-CHOP or Folotyn-COP to the CHOP Regimen Alone in Newly Diagnosed Patients with Peripheral T-Cell Lymphoma
Identifikationsnummer(n) der Studie
ClinicalTrials.gov: NCT06072131
EU CT: 2023-507803-76-00
Indikation
Peripheres T-Zell-Lymphom
Art der Studie
Therapiestudie, interventionell, Phase 3
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
A Multicentre, Open-label, Phase 3, Randomised Controlled Trial of Duvelisib Versus Investigator's Choice of Gemcitabine or Bendamustine in Patients With Relapsed/Refractory Nodal T Cell Lymphoma With T Follicular Helper (TFH) Phenotype
Identifikationsnummer(n) der Studie
ClinicalTrials.gov: NCT06522737
EU CT: 2024-516605-23-00
Indikation
nodales T-Zell-Lymphom mit TFH-Phänotyp
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
J. Lorenz
Telefon: 0345/ 557 3033
Mail: julia.lorenz@uk-halle.de
Nicht-Interventionelle, nicht-medikamentöse Studien
Titel
GMALL-Register und Biomaterialbank Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen
Identifikationsnummer(n) der Studie
ClinicalTrials.gov: NCT02872987
Indikation
Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Lymphoblastische Lymphome (LBL), andere Leukämien (NK-Zell-Lymphom/ Leukämie, Akute Biphänotypische Leukämie/ Akute Bilinäre Leukämie, Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) folgender Subtypen: Burkitt-Lymphom (inkl. atypisches Burkitt-Lymphom, Burkitt-like-Lymphom), Diffus großzellige B-Zell-Lymphome (insbesondere primär mediastinale DLBCL, DLBCL mit Burkitt-Signatur, c-myc-positive DLBCL), Großzellig-anaplastisches Lymphom, sonstige NHL
Art der Studie
Prospektive Registerstudie, nicht-interventionell
Einschlusszeitpunkt
Ab Erstdiagnose
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. N. Jäkel
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
Nicht-interventionelles, prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonenlymphomen und follikulären Lymphomen inkl. Biomaterial-Sammlung für Patienten mit Marginalzonenlymphom
Identifikationsnummer(n) der Studie
-
Indikation
Marginalzonenlymphom (MZoL), follikuläres Lymphom (FL)
Art der Studie
Prospektive Registerstudie, nicht-interventionell
Therapielinie
ab Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
Register und Biomaterialdatenbank für reifzellige systemische T-Zell-Lymphome der German Lymphoma Alliance (GLA) und der Ostdeutschen Studiengruppe für Hämatologie und Onkologie (OSHO)
Identifikationsnummer(n) der Studie
-
Indikation
Reifzelliges nodales oder extranodales T-NHL, exklusive primär kutanem T-NHL
Art der Studie
Prospektive und retrospektive Beobachtungsstudie, nicht-interventionell
Einschlusszeitpunkt
Ab Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de
Titel
Europäisches Mantelzelllymphom Register: Erkrankungsmuster, Behandlungspfade, Mechanismen des Krankheitsrückfalls
Identifikationsnummer(n) der Studie
-
Indikation
Mantelzelllymphom
Art der Studie
Beobachtungsstudie, nicht-interventionell
Einschlusszeitpunkt
Ab Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Dr. med. T. Weber
Ansprechpartner
S. Edemir
Telefon: 0345/ 557 3170
Mail: sabine.edemir@uk-halle.de