Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)

Interventionelle, medikamentöse Studien

Titel

A Randomized, Open-label, Phase 3 Study of Acalabrutinib in Combination With Rituximab and Reduced Dose CHOP (R-miniCHOP) in OldEr Adults With Untreated Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Indikation

Non-Hodgkin-Lymphome (NHL), Large B-cell Lymphoma, Diffuse Large B-cell Lymphoma

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 3

Therapielinie

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. F. Brunner

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

 A Phase 3 Randomized Double-Blind Multicenter Study of Sonrotoclax Plus Zanubrutinib Versus Placebo Plus Zanubrutinib in Patients With Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma

Indikation

Mantle Cell Lymphoma

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 3

Therapielinie

Ab Zweitlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

A randomized non comparative Phase II study of Lacutamab with GemOx versus GemOx alone in relapsed/refractory patients with peripheral T-cell lymphoma

Indikation

Peripheral T-cell Lymphoma

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 2

Therapielinie

Ab Zweitlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

Venetoclax in combination with the BTK inhibitor Ibrutinib and Rituximab or conventional chemotherapy (Bendamustine) and Ibrutinib and Rituximab in patients with treatment naive Mantle Cell Lymphoma not eligible for high dose therapy

Indikation

Mantelzell-Lymphom

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 2

Therapielinie

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. F. Brunner

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

A Phase 3, Randomized Study to Compare Nemtabrutinib Versus Comparator (Investigator's Choice of Ibrutinib or Acalabrutinib) in Participants With Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma

Indikation

Chronic Lymphatic Leukemia (CLL), Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 3

Therapielinie

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Prof. Dr. med. C. Dierks

Ansprechpartner

J. Sen

Telefon: 0345/ 557 4853

Mail: juliane.sen@uk-halle.de

Titel

A Phase III Randomized, Open-label, International, Multicenter Study Evaluating the Efficacy and Safety of Mosunetuzumab Plus Lenalidomide in Comparison to Anti-CD20 Monoclonal Antibody Plus Chemotherapy in Subjects With Previously Untreated FLIPI 2-5 Follicular Lymphoma

Eine randomisierte, offene, internationale, multizentrische Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Mosunetuzumab in Kombination mit Lenalidomid vs. einem monoklonalen Anti-CD20-Antikörper in Kombination mit einer Chemotherapie bei Patienten mit nicht vorbehandeltem follikulärem Lymphom FLIP-INDEX 2-5

Indikation

follikuläres Lymphom

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 3

Therapielinie

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

J. Lorenz

Telefon: 0345/ 557 3033

Mail: julia.lorenz@uk-halle.de

Titel

Optimizing MATRix as Remission Induction in PCNSL: De-escalated Induction Treatment in Newly Diagnosed Primary CNS Lymphoma - a Randomized Phase III Trial

Indikation

Non-Hodgkin-Lymphome (NHL), Primary Central Nervous System Lymphoma

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 3

Therapielinie

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

An Open-Label Study to Assess the Anti-Tumor Activity and Safety of REGN1979, an Anti CD20 x Anti-CD3 Bispecific Antibody, in Patients With Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma

Indikation

B-cell Non-Hodgkin Lymphoma

Art der Studie

Therapiestudie, interventionell, Phase 2

Therapielinie

ab Zweitlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

A Phase 3, Randomized, Open-Label Study Comparing the Efficacy and Safety of the Combination of Beleodaq-CHOP or Folotyn-COP to the CHOP Regimen Alone in Newly Diagnosed Patients with Peripheral T-Cell Lymphoma

Indikation

Peripheral T-Cell Lymphoma

Art der Studie

Therapiestudie, interventionell, Phase 3

Therapielinie

Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

A Multicentre, Open-label, Phase 3, Randomised Controlled Trial of Duvelisib Versus Investigator's Choice of Gemcitabine or Bendamustine in Patients With Relapsed/Refractory Nodal T Cell Lymphoma With T Follicular Helper (TFH) Phenotype

Indikation

nodales T-Zell-Lymphom mit TFH-Phänotyp

Art der Studie

Therapiestudie, Interventionell, Phase 3

Therapielinie

ab Zweitlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

J. Lorenz

Telefon: 0345/ 557 3033

Mail: julia.lorenz@uk-halle.de

Nicht-Interventionelle, nicht-medikamentöse Studien

Titel

GMALL-Register und Biomaterialbank  Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen

Indikation

Akute lymphatische Leukämie (ALL), lymphoblastische Lymphome (LBL), andere Leukämien (NK-Zell-Lymphom/ Leukämie, Akute biphänotypische Leukämie/ akute bilinäre Leukämie, Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) folgender Subtypen (WHO-Klassifikation): Burkitt-Lymphom (inkl. atypisches Burkitt-Lymphom, Burkitt-like-Lymphom), Diffus großzellige B-Zell-Lymphome (insbesondere primär mediastinale DLBCL, DLBCL mit Burkitt-Signatur, c-myc-positive DLBCL), Großzellig-anaplastisches Lymphom, sonstige NHL

Art der Studie

Prospektive Registerstudie, nicht-interventionell

Einschlusszeitpunkt

Ab Erstdiagnose

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. N. Jäkel

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

Nicht-interventionelles, prospektives Register zu Epidemiologie und Behandlungspraxis bei Marginalzonenlymphomen und follikulären Lymphomen inkl. Biomaterial-Sammlung für Patienten mit Marginalzonenlymphom

Indikation

Marginalzonenlymphome (MZoL), follikuläre Lymphome (FL)

Art der Studie

Prospektive Registerstudie, nicht-interventionell

Therapielinie

ab Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

Register und Biomaterialdatenbank für reifzellige systemische T-Zell-Lymphome

der German Lymphoma Alliance (GLA) und der Ostdeutschen Studiengruppe für Hämatologie und Onkologie (OSHO)

Indikation

Reifzellige nodale oder extranodale T-Non-Hodgkin-Lymphom, exklusive primär kutanes T-NHL

Art der Studie

Prospektive und retrospektive Beobachtungsstudie, nicht-interventionell

Einschlusszeitpunkt

Ab Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de

Titel

Europäisches Mantelzelllymphom Register: Erkrankungsmuster,  Behandlungspfade, Mechanismen des Krankheitsrückfalls

Indikation

Mantelzelllymphom 

Art der Studie

Beobachtungsstudie, nicht-interventionell

Einschlusszeitpunkt

Ab Erstlinientherapie

Hauptprüfer am Zentrum (PI)

Dr. med. T. Weber

Ansprechpartner

S. Edemir

Telefon: 0345/ 557 3170

Mail: sabine.edemir@uk-halle.de