Interventionelle, medikamentöse Studien
Titel
A Phase 1, Open-Label, Multicenter Study of INCA033989 Administered as a Monotherapy or in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myeloproliferative Neoplasms
Identifikationsnummer(n) der Studie
ClinicalTrials.gov: NCT05936359
Indikation
Myeloproliferative Neoplasien
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 1
Therapielinie
für MF: ab Erstlinientherapie
für ET: ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Prof. Dr. med. H. K. Al-Ali
Ansprechpartner
C. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Titel
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Add-on Study Evaluating the Safety and Efficacy of Navtemadlin Plus Ruxolitinib vs Placebo Plus Ruxolitinib in JAK Inhibitor-Naïve Patients with Myelofibrosis Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitinib
Identifikationsnummer(n) der Studie
EudraCT: 2023-504724-25
Indikation
Myelofibrose
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
ab Zweitlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Prof. Dr. med. H. K. Al-Ali
Ansprechpartner
C. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Titel
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Active-Comparator-Controlled Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Bomedemstat (MK-3543) versus Hydroxyurea in Cytoreductive Therapy Naïve Essential Thrombocythemia Participants
Identifikationsnummer(n) der Studie
ClinicalTrials.gov: NCT06456346
EudraCT: 2023-505232-36
Indikation
Essentielle Thrombozythämie (ET)
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 3
Therapielinie
Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Prof. Dr. med. H. K. Al-Ali
Ansprechpartner
C. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Titel
A Phase 2, Open-label, Multicenter Study of TL-895 in Subjects With Relapsed/Refractory Myelofibrosis, Janus Kinase Inhibitor Intolerant Myelofibrosis and Janus Kinase Inhibitor Treatment Ineligible Myelofibrosis
Identifikationsnummer(n) der Studie
ClinicalTrials.gov: NCT04655118
EudraCT: 2020-002393-27
Indikation
Myelofibrose
Art der Studie
Therapiestudie, Interventionell, Phase 2
Therapielinie
Ab Erstlinientherapie
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Prof. Dr. med. H. K. Al-Ali
Ansprechpartner
C. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de
Nicht-Interventionelle, nicht-medikamentöse Studien
Titel
Deutsches MPN-Register und Biomaterialbank für BCR-ABL1-negative myeloische Neoplasien
Identifikationsnummer(n) der Studie
-
Indikation
BCR-ABL1-negative myeloproliferative Neoplasien
Art der Studie
Registerstudie, nicht-interventionell
Therapielinie
Erstlinientherapie und später
Hauptprüfer am Zentrum (PI)
Prof. Dr. med. H. K. Al-Ali
Ansprechpartner
C. Zahn
Telefon: 0345/ 557 7002
Mail: christina.zahn@uk-halle.de