Menschen mit Schutzkleidung arbeiten in einem Labor.

Klinische Forschung

Die Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I ist bestrebt, neueste wissenschaftliche Erkenntnisse in die Versorgung der Patienten einfließen zu lassen. Klinische Studien spielen dabei eine zentrale Rolle. Sie sind fester Bestandteil der Weiterentwicklung von Therapien und werden durchgeführt, wenn die Ergebnisse der vorklinischen Phase dies rechtfertigen und einen Nutzen erwarten lassen.

Um möglichst vielen Patienten die Teilnahme an einer klinischen Studie anbieten zu können, beteiligen wir uns an einer Reihe von multizentrischen Studien.

Bitte informieren Sie sich über die klinischen Studien, die momentan bei uns durchgeführt werden. Unter den einzelnen Rubriken finden Sie Kurzinformationen und Ansprechpartner der jeweiligen Studien. Bei Fragen wenden Sie sich an unser Studienzentrum (studienzentrum@medizin.uni-halle.de):

Kontakt:

  • Dipl.-Math. Susanne Behl   Tel.: 0345 557 2668      Fax: 0345 557 2253        susanne.behl☉uk-halle.de 
  • Ina Rieth                               Tel.: 0345 557 3299      Fax: 0345 557 2049        ina.rieth☉uk-halle.de 
  • Birgit Weymar                      Tel.: 0345 557 7083      Fax: 0345 557 2049        birgit.weymar☉uk-halle.de 
  • Berit Heinze                          Tel.: 0345 557 2256      Fax: 0345 557 2049        berit.heinze☉uk-halle.de 
  • Kirstin Aurich                        Tel.: 0345 557 2308      Fax: 0345 557 2049        kirstin.aurich☉uk-halle.de
  • Maria Reuß                            Tel. 0345 557 2352       Fax: 0345 557 2049        maria.reuss☉uk-halle.de

Hausanschrift:
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Klinik und Poliklinik für Innere Medizin I
Klinisches Studienzentrum
Ernst-Grube-Straße 40 
06120 Halle

Lieferadresse:
Komplement, 3. Etage, Zi. 320

AURORA:
Eine nicht randomisierte, einarmige, translationale Phase-II-Studie mit Cabozantinib bei Patienten mit Hepatozellularkarzinom (HCC) nach Versagen der Erstlinie.


LEAP (MK-7902-012):
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, aktiv-kontrollierte klinische Prüfung der Phase 3 zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von Lenvatinib (E7080/MK-7902) mit Pembrolizumab (MK-3475) in Kombination mit transarterieller Chemoembolisation (TACE) im Vergleich zu TACE bei Patienten mit unheilbarem/nicht metastasiertem hepatozellulärem Karzinom (LEAP-012).


Stoppit-01:
Absetzen einer Therapie mit Protonenpumpeninhibitoren bei Patienten mit Leberzirrhose – eine doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie

INDIKATIONSÜBERGREIFEND

PLATON:
Das PLATON Netzwerk (Hauptstudie) - Plattform für die Analyse therapierelevanter Tumormutationen
Eine multizentrische, prospektive Beobachtungsstudie mit Biobanking und Etablierung einer interaktiven ärztlichen Diskussions-Plattform, zur Evaluation genetischer Tumorprofile, assoziierter Therapieentscheidungen


PANKREASKARZINOM/ PANKREAS RAUMFORDERUNG

CNIS793/ daNIS-2:
A randomized, double-blind, phase III study comparing NIS793 in combination with gemcitabine and nab-paclitaxel versus placebo combined with gemcitabine and nab-paclitaxel for first line treatment of metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC)
 

IL3Panc/ Napoli 3:
Offene, randomisierte, multizentrische Phase-III-Studie mit IrinotecanLiposom-Injektion in Kombination mit Oxaliplatin und 5-Fluorouracil/Leucovorin versus Nab-Paclitaxel in Kombination mit Gemcitabin bei Patienten mit metastasiertem Adenokarzinom des Pankreas, die noch keine Chemotherapie erhalten haben

 

KOLONKARZINOM

Fire-4.5:
Randomisierte Studie zur Untersuchung von FOLFOXIRI plus Cetuximab oder FOLFOXIRI plus Bevacizumab als Erstlinientherapie des BRAF mutierten metastasierten kolorektalen Karzinoms

MK4280A-007 Eine Phase-III-Studie zu MK-4280A (koformuliertes Favezelimab [MK-4280] plus Pembrolizumab [MK-3475]) im Vergleich zur Standardtherapie bei vorbehandeltem metastasierendem PD-L1-positivem kolorektalem Karzinom

 

RAMTAS:
Ramucirumab in Kombination mit TAS102 oder TAS102 allein bei Patienten mit Chemotherapie-refraktärem, metastasiertem kolorektalen Karzinom – eine Phase III-Studie

ColoPredict 2.0 Plus:
Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium I-III

 

MAGENKARZINOM

Renaissance/FLOT:
Perioperative Chemotherapie plus chirurgische Resektion versus alleinige Chemotherapie bei Patienten mit limitiert-metastasiertem Adenokarzinom des Magens oder des ösophagogastralen Überganges


BarrettNet:
Identifizierung und Analyse von Biomarkern für die Entstehung des Adenokarzinoms aus Barrett Ösophagus mittels PAXgene Gewebefixierun

 

GALLENGANGSKARZINOM

CARP
Behandlung von Cholangiokarzinomen mit Radiofrequenzablation oder photodynamischer Therapie

 

BILIÄRE TUMORE
 

ImmuWhy:
A phase II study of immunotherapy with durvalumab (MEDI4736) or durvalumab and tremelimumab, both combined with Y-90 SIRT therapy in patients with advanced stage intrahepatic biliary tract cancer (BTC) scheduled to receive Y-90 SIRT therapy as standard of care

 

 

NEUROENDOKRINE TUMORE

Cabonen:
CABONEN – Eine Phase-II-Studie mit Cabozantinib bei Patienten mit fortgeschrittener, gering proliferativer NEN G3

 

RamuNET:
A multicenter single-arm pilot study of ramucirumab in combi-nation with dacarbazine in patients with progressive well-differentiated metastatic pancreatic neuroendocrine tumors

DUET-CD
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, wirkstoff- und placebokontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase IIb zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Induktions- und Erhaltungstherapie mit einer Kombination aus Guselkumab und Golimumab bei Teilnehmern mit mittelgradig bis stark aktivem Morbus Crohn

 

DUET-UC
Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, wirkstoff- und placebokontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase IIb zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Induktions- und Erhaltungstherapie mit einer Kombination aus Guselkumab und Golimumab bei Teilnehmern mit mäßig bis stark aktiver Colitis ulcerosa

 

M14-430:
Eine multizentrische, randomisierte, doppelt-verblindete, Placbo-kontrollierte "Maintenance"(Wartung)- und Langzeitverlängerungsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Upadacitinib (ABT-494) bei Patienten mit Morbus Crohn, die die Studien M14-431 oder M14-433 abgeschlossen haben
 

 

RPC01-320X:
RPC01-3202, Induktionsstudie
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zu oralem Ozanimod als Induktionstherapie des mittelschweren bis schweren aktiven Morbus Crohn

RPC01-3203, Erhaltung
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zu oralem Ozanimod als Erhaltungstherapie des mittelschweren bis schweren aktiven Morbus Crohn

RPC01-3204, Verlängerungsstudie
Multizentrische, unverblindete Phase-III-Verlängerungsstudie zu oralem Ozanimod bei mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn

 

LAGOON:
Eine randomisierte, multizentrische, offene Studie der Phase III zu Lurbinectedin als Monotherapie oder Lurbinectedin in Kombination mit Irinotecan verglichen mit der Präferenz des Prüfarztes (Topotecan oder Irinotecan) bei Patienten mit rezidivierendem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) (LAGOON-Studie)


Ins1007-301 / Aspen
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Multi-Center Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of INS1007 Administered Once Daily for 52 Weeks in Subjects with Non-Cystic Fibrosis Bronchiectasis.

 

CoStar Lung:
A RANDOMIZED, PARALLEL-GROUP TREATMENT, PHASE 2/3, OPEN-LABEL, 3-ARM STUDY COMPARING EFFICACY OF COBOLIMAB + DOSTARLIMAB + DOCETAXEL TO DOSTARLIMAB + DOCETAXEL TO DOCETAXEL ALONE IN MALE AND FEMALE PARTICIPANTS AGED 18 YEARS AND OLDER WITH ADVANCED NON-SMALL CELL LUNG CANCER WHO HAVE PROGRESSED ON PRIOR ANTI-PD-(L)1 THERAPY AND CHEMOTHERAPY

 

A011-12 SOTERIA:
An Open-Label Long-term Follow-up Study to Evaluate the Effects of Sotatercept When Added to Background Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) Therapy for the Treatment of PAH

A011-13 HYPERION:
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate Sotatercept When Added to Background Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) Therapy in Newly Diagnosed Intermediate- and High-risk PAH Patients

BTVA-Register:
Post-Market Registry for Patients Treated with BTVA (The BTVA Registry)


AIRFLOW 3:
A Multicenter, Randomized, Sham-controlled Study to Evaluate Safety and Efficacy After Treatment with the Nuvaira® Lung Denervation System in Subjects with Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)